Ориметен табл. 250 мг 100 шт.
Ориметен, таблетки 250 мг 100 шт: Инструкция по применению
Ориметен® |
Novartis Pharma Services (Швейцария)
таблетки 250 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 10; код EAN: 7680433319004; № П-8-242 N008985, 1999-06-01 от Novartis Pharma (Швейцария); Истек срок 2004-09-18
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит аминоглутетимида 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.
Фармакологическое действие
Ингибирует ароматазу и биосинтез стероидов.
Показания препарата Ориметен®
Прогрессирующая карцинома молочной железы у женщин в постменопаузном периоде, метастазирующая карцинома предстательной железы (в качестве паллиативного лечения), синдром Кушинга.
Противопоказания
Гиперчувствительность, порфирия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Побочные действия
Сонливость, летаргия, сыпь (иногда вместе с лихорадкой), агранулоцитоз, лейкопения, недостаточность функции надпочечников, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, гепатит, желтуха, нарушения функции почек, панцитопения, анемия, аллергические/анафилактические реакции, аллергический альвеолит, гипотиреоз.
Взаимодействие
Усиливает метаболизм синтетических глюкокортикоидов, оральных антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), дигоксина, теофиллина, медроксипрогестерона и оральных антидиабетических средств.
Способ применения и дозы
Внутрь. При опухолях молочной и предстательной железы — 500 мг — 1 г/сут в сочетании с гидрокортизоном (30 мг) или кортизоном ацетатом (37,5 мг); при синдроме Кушинга — 750 мг — 1,75 г/сут.
Условия хранения препарата Ориметен®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ориметен®
Вы смотрели
Перейти в Telegram