Одестон табл. 200 мг 50 шт.

Круглые, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические таблетки с фаской и гравировкой на одной стороне букв «Ch».

Желчегонный препарат. Увеличивает образование и выделение желчи. Оказывает селективное спазмолитическое действие в отношении желчных протоков и сфинктера Одди (не снижает перистальтику ЖКТ и АД). Уменьшает застой желчи, предупреждает кристаллизацию холестерина и тем самым развитие холелитиаза.

При приеме внутрь легко всасывается из пищеварительного тракта, слабо связывается с белками плазмы. C_max в сыворотке крови достигается через 2–3 ч. T_1/2 составляет около 1 ч. Гимекромон выводится почками (около 93% в виде глюкуроната, 1,4 % — сульфоната, 0,3% — в неизмененном виде).

дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;

некалькулезный хронический холецистит, холангит, холелитиаз;

состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;

снижение аппетита, тошнота, запор, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

гиперчувствительность;

непроходимость желчевыводящих путей;

почечная/печеночная недостаточность;

язвенный колит, болезнь Крона;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

гемофилия;

детский возраст до 18 лет.

Нет данных о безопасности применения гимекромона в период беременности и лактации. Назначение Одестона беременным и в период лактации допустимо только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Аллергические реакции, диарея, метеоризм, абдоминальная боль, изъявление слизистой оболочки ЖКТ, головная боль.

Морфин ослабляет действие гимекромона.

При совместном приеме с метоклопрамидом происходит ослабление действия обоих препаратов.

Усиливает эффекты непрямых антикоагулянтов.

Внутрь, за 30 мин до еды; взрослым — по 200–400 мг 3 раза в день. Суточная доза до 1200 мг. Курс лечения — 2 нед.

Нет данных, касающихся случаев передозировки ЛС у людей.

Не ухудшает секреторную функцию пищеварительных желез и процесс кишечной абсорбции.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки 200 мг.

По 50 табл. в блистере ПВХ/алюминий. По 1 блистеру помещают в картонную пачку.

По 10 табл. в блистере ПВХ/алюминий. По 5 блистеров помещают в картонную пачку.

Пабяницкий фармацевтический завод Польфа Акционерное Общество.

Ул. марш. Пилсудского, 5, 95-200 Пабянице, Польша.

Тел.: (0-42) 215-52-92; факс: (0-42) 215-56-18.

Претензии потребителей направлять по адресу Представительства в РФ:

ООО «ПОЛЬФА» (Польша), Москва.

121248, Москва, Кутузовский просп., 7/4, корп. 5, кв.12.

Тел.: (499) 243-16-63, (499) 243-18-36; факс: (499) 243-77-27.

Без рецепта.

Хранить в недоступном для детей месте.