Никоретте трансдерм. терапевт. система 10 мг/16 ч 7 шт.
Никоретте, трансдермальная терапевтическая система 10 мг/16 ч 7 шт: Инструкция по применению
Никоретте® |
трансдермальная терапевтическая система 10 мг/16 ч; саше 1, пачка картонная 7; код EAN: 4601956000432; № ЛС-001024, 2010-08-03; производитель: McNeil AB (Швеция)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологические группы
н-Холиномиметики
Показания препарата
Лечение табачной/никотиновой зависимости:
- уменьшение симптомов отмены, возникающих при полном отказе от курения у пациентов, решивших бросить курить;
- при временном отказе от курения;
- для уменьшения количества выкуриваемых сигарет у тех, кто не может или не хочет полностью отказаться от курения.
Противопоказания
Гиперчувствительность, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ в фазе обострения, нестабильная стенокардия, тяжелая аритмия, ишемический инсульт или нарушение мозгового кровообращения (недавно перенесенные), беременность, кормление грудью; для жевательной резинки — заболевания височно-нижнечелюстного сустава (в активной форме), воспалительные заболевания полости рта и глотки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — D.
Никотин проникает в молоко матери, может создавать в нем высокую концентрацию, достаточную для развития интоксикации, в т.ч. остановки дыхания у ребенка.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, тревожность.
Со стороны органов ЖКТ: желудочно-кишечный дискомфорт, тошнота, рвота, икота, раздражение слизистой оболочки полости рта и верхних дыхательных путей, стоматит, боли в жевательных мышцах, болезненность или раздражение языка.
Прочие: боль в горле или в полости рта, тахикардия, аритмия, аллергические реакции, в т.ч. кожные.
Условия хранения препарата Никоретте®
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Никоретте®
Перейти в Telegram